FORUM DEI PREMATURI

Ho appena letto la pagina su strabismo di Barraquer (¿Qué le pasa a mi vista? > Principales patologías) e dice che lo intervento si fa sempre in day hospital. Possibile che usino una tecnica diversa?

Mannaggia....ti sono vicina, questa non ci voleva.....un anno è lungo però, non si sa mai che le cose cambino!
Vi abbraccio forte forte!

UUUUUhhhh, ti capisco......tempo fa mi hanno parlato di possibile fissaggio del testicolo di Davide, un intervento banalissimo ma sono rimasta malissimo comunque, nonostante razionalmente comprendessi che non era assolutamente nulla di preoccupante...(poi la cosa è rientrata, pare non ce ne sia bisogno), però credo sia una reazione comprensibile, quando cominciamo a pensare meno ai momenti difficili della nascita dei nostri bimbi poi certi preoccupazioni, anche se piccole, ci pesano..comunque quoto Silvia, ci pensiamo il prossimo anno!

Silvia ti sono vicina e ti abbraccio forte...capisco la tua tristezza, insomma se fosse possibile sempre meglio evitare un'operazione no? cmq hai sicuramente un pò di tempo avanti a te per digerire questo pensiero...forza!!!

Oh mamma Silvia mi dispiace tantissimo ....comunque concordo con Fanny,in Italia ci sono pochissimi centri specializzati e sopratutto senza macchinari al avanguuardia(anche Zoe e miope)...perche non valuti idea di andare al estero? Un bacino enorme al tuo meravigloso ometto e spero che la situazione possa risolversi in maniera molto meno proccupante

Silvia la tua reazione è più che comprensibile...anch'io ci sono rimasta quando hanno trovato l'ernia inguinale a Gabriele e mi hanno detto che sarà da operare (lista di attesa di un anno). E sto facendo anch'io come Rossella O'Hara Per ora funziona!
Cerca di stare tranquilla e vedrai che magari in un anno migliorerà...
Un abbraccio

Anche il mio consiglio è quello di sentire altri pareri! E poi chissà che in un anno non possano cambiare tante cose e che si possa trovare un'altra soluzione! Cmq un abbraccio!

Silvia capisco profondamente il tuo sconforto, però appunto come dicono le altre c'è un anno di tempo e i nostri bimbi fanno passi da gigante imprevedibili quindi magari c'è una piccola speranza che tutto si risolva senza intervento.
Visto che sei ad uno sputo da Roma, io ti consiglio un bravissimo oculista che si dedica maggiormente alle "patologie" visive dei prematuri che lavora al Bambin Gesù. Lo conosco di fama perchè una o due volte al mese "scende" in puglia e fa visita in due comuni diversi e se non sbaglio ha lavorato nell'ospedale dov'è nato Giò fino a qualche mese prima della sua nascita. Per i prematuri più gravi, tutti i neonatologi consigliavano una capatina da lui e ti posso garantire che ci sono due mie care amiche che gli fanno costantemente visita e apprezzano molto la sua professionalità. Tieni conto che una di queste mie amiche ha una bimba, l'unica soppravvissuta di tre gemelli di 23 settimane e a tutt'oggi (2anni ad agosto) non le ha prospettato ancora alcun intervento. Tale dottore si chiama Lepore, se magari hai bisogno del suo recapito mandami un MP che te lo faccio avere.

Silvia, ti capisco e posso immaginare quello che si prova. Ti dico pure io di sentire altri pareri, un abbraccio forte forte.

Uffa, però...
E noi teniamo le dita incrociate perché non ce ne sia bisogno XXXXXXXXXXXXXXXXXXX