FORUM DEI PREMATURI

Ciao a tutte mammine di piccoli lottatori,
sono diventata mamma per la prima volta di Roberto, uno scricciolo nato a 30 settimane +2 giorni il 19.07.2015 dopo una gravidanza senza alcun problema e la rottura prematura delle membrane con parto naturale.
Roby è nato senza problemi pesava 1469gr ed era lungo 41cm, dopo due settimane di terapie intensiva il bimbo nonostante continuasse a fare apnee e desaturazioni ci hanno trasferito in un altro ospedale senza terapia intensiva solo in accrescimento.
Da qui inizia il calvario, una notte siamo stati chiamati dai dottori i quali ci avvisano che il bimbo ha avuto crisi respiratorie, convulsioni e bisognava trasferirlo urgentemente in un altro ospedale.
Siamo quindi stati ritrasferiti di urgenza in un ospedale con terapia intensiva di terzo livello e dopo un altro mese di ricovero abbiamo portato a casa il nostro cucciolo.
Roberto riporta una dilatazione dei ventricoli che gli ha provocato delle sofferenze celebrali. Ad oggi la dilazione si è fermata, ma vivere serenamente questa esperienza sembra impossibile.
Noi continuiamo a fare fisioterapia una volta alla settimana, massaggio neonatale per stimolare il bimbo e lui reagisce alla grande. I dottori che ci seguono sono molto felici dei progressi fatti fino ad ora dal piccolo, ma io non riesco a darmi pace, guardo mio figlio sempre con la lente di ingrandimento, ho paura che non riesca a camminare e a fare tutto quello che fanno i bimbi.
Voi come avete superato questo momento? C'è qualcuno che ha avuto bimbi che nonostante i ventricoli dilatati e delle sofferenze celebrali sono riusciti a superare tutti gli ostacoli?
Lui oggi ha 6 mesi anagrafici e 4 di età corretta, afferra gli oggetti ma fa fatica a portarli alla bocca mentre le manine se le divora, rotola se stimolato a farlo, segue con la testina ed è sveglio.
Io credo di non sopportare più tutti i commenti dei dottori da quelli che oggi dicono essere ipertonico e domani ipotonico, e dalle mille visite e mille domande assurde che dobbiamo affrontare.
Questa esperienza ci ha catapultati in un mondo di cui manco conoscevamo l'esistenza e abbiamo dovuto tirare fuori una super forza per affrontare tutto e tutti.
Scusate lo sfogo, vi ringrazio per avermi ascoltata.
Buona giornata a tutti.

Benvenuta Beatrice!
Possiamo immaginare la tua sofferenza perchè ci siamo passate (quasi) tutte... Mia figlia ha avuto una emorragia di IV grado e ci hanno detto parecchie volte che forse non avrebbe mai camminato, invece sí. C'è riuscita a 19 mesi corretti e ora salta e corre che è una bellezza
Da quello che racconti mi sembra che Roberto abbia un buon sviluppo a psicomotorio e ciò fa ben sperare. E poi state facendo fisioterapia sin dall'inizio e quindi la cosa giusta. Tenta di rilassarti ed essere positiva, vedrai che tuo figlio ti stupirà

Ciao e benvenuta. Concordo con briseida, mi sembra che Roberto faccia quello che dovrebbe fare alla sua età corretta, e questo promette bene. E' anche bene che sia seguito...capisco che è difficile stare tranquilli, ma cerca di guardare ai progressi che fa Roberto.

grazie mille, seguirò i vostri consigli.
positività positività positività

Ciao e benvenuta! Concordo con chi mi ha preceduto! Daniele è nato a 23 sett. e 4 gg. e ha avuto, tra le altre mille problematiche, una grave emorragia cerebrale per cui ci avevano dato una sentenza terribile....anche la possibilità di uno stato vegetativo. Tutto questo per fortuna non si è avverato e anche se ha raggiunto con molto ritardo tutte le tappe, è un bambino uguale agli altri.

Ciao anche la mia bimba ha avuto dilatazione dei ventricoli e un danno neurologico, ha avuto un ritardo nell'acquisizione delle tappe di sviluppo che piano piano sono rientrate.
Come già ti hanno detto prima, tutti i segnali di Roberto, nella mia esperienza, lasciano ben pensare che ci sarà un buon recupero e anche se inizialmente il confronto con gli altri bambini sarà più evidente crescendo sarà molto meno evidente. Ora il bimbo stà sotto la lente d'ingrandimento e tutto viene osservato con molta attenzione purtroppo questo spesso ci causa ansie... col tempo riuscirai tu stessa a fare un bilancio di tutte queste diagnosi guardando meglio a tuo figlio e non a quanto riportato sulla carta.
Un grande abbraccio e bravissimo a Roberto!