FORUM DEI PREMATURI

Ciao a tutte,
sono Laura mamma di Davide, un piccolo guerriero nato a 23+6 attualmente in tin. Abito in provincia di Venezia e ho conosciuto il forum cercando notizie sulla broncodisplasia.

Benvenuta

Ciao Laura! Mi dispiace non aver letto questo messaggio prima, come sta Daniele ora?
Mia figlia è nata a 23 +5 sg 10 anni fa e anche lei ha avuto gravi problemi polmonari con lunga intubazione ad alta frequenza e tante complicazioni, ma ora è sanissima e sono anni che non si prende un raffreddore. Abbi fede e non ti arrendere mai.

Oggi il piccolino fa 3 mesi. È ancora intubato con ventilazione standard ma nei momenti peggiori alta frequenza e ossido. Prosegue tra molti alti e bassi e crisi respiratorie più o meno forti.
Nonostante sia cresciuto di peso e sia passato da 590 a 1430 i medici dicono che i polmoni non stanno crescendo e nemmeno maturando quindi ci resta solo la speranza che qualcosa cambi e si sblocchi la situazione perché non prevedono di poterlo sventilare a breve e non ci danno molte speranze sulla sua sopravvivenza.

Ciao Laura!
Anche a noi hanno detto le stesse cose, e la situazione era veramente complessa... Ada è rimasta intubata tantissimo tempo e le sue possibilità di soppravvivenza messa sempre in dubbio. Ci dicevano che i polmoni erano molto compromessi e che il minimo raffreddore l'avrebbe riportata in ospedale nel caso fosse dimessa. Eppure sono passati 10 anni e in ospedale ci è ritornata solo una volta
Non perdere mai la speranza, tenete duro!

Ciao il piccolo è cresciuto ulteriormente adesso pesa 1750 GR ma dal punto di vista polmonare non è cambiato molto sempre intubato e probabilità di sopravvivenza con ?.
Mi sembra un'incubo senza fine.