FORUM DEI PREMATURI

Salve a tutti, alla mia bimba nata di 30 settimane a seguito di una rottura delle acque avvenuta alla 25 settimana, all'età di due anni è stata diagnosticata una sfumata diparesi agli arti inferiori, più accentuata a destra. Ora che ha 3 anni dovrà fare una risonanza magnetica. Volevo sapere se anche dopo il terzo anno c'è ancora possibilità di un miglioramento visto che mi hanno detto che a tre anni il processo di mielinizzazione del cervello è ormai completo. Fino ad ora non le hanno prescritto di fare fisioterapia poiché troppo piccola e poco collaborativa. È seguita a bologna dalla dottoressa Cersosimo. Grazie.

Benvenuta Amoremio,
Mia figlia ha iniziato a fare fisioterapia a 1 mese corretto e come lei tanti altri bambini di questo forum. Non credere che sia troppo piccola, bisogna solo trovare un buon professionista che sappia lavorare. Non ti so dire quando finisce il processo di mielinizzazione, ma credo che a 3 anni si possono fare ancora molte cose. Noi continuamo a fare terapie e mia figlia ne ha 6 (e certamente funzionano ancora).
Forza!

Grazie! Abbiamo eseguito tutti i follow up, e ci hanno sempre detto che andava tutto bene. Non serviva fare fisioterapia. Dicevano che la bimba aveva un lieve tono fisiologico nei prematuri e che sarebbe andato via spontaneamente. Tuttavia quando la bimba ha iniziato a camminare mi sono accorta che qualcosa non andava. Ho insistito con i medici ma niente! Loro dicevano tutto normale. Poi l'ho portata a Roma da vigevano e poi a bologna. E lì la diagnosi. I medici che l'avevano seguita mi hanno detto che questo genere di problema si vede solo tardi. Ovvero quando i bimbi iniziano a camminare. Al senso di colpa conseguente la sua prematurita ora si è sovrapposto quello legato al fatto che forse dovevo farla vedere prima da specialisti con maggiore esperienza e forse avrebbe dovuto iniziare da piccola a fare fisioterapia. Grazie del pensiero siete tutti molto cari.

Nello sviluppo motorio c'è sempre uno spontaneo adattamento, non credo sia tardi per correggere, senti un buon fisioterapista infantile e il servizio nei del tuo territorio. Non pensare che sia tardi.

Grazie mammasole! Il problemino c'è purtroppo
Fino ad ora mi hanno detto di puntare su quello che è un recupero spontaneo della bimba. A marzo torneremo a Bologna e credo mi diranno di iniziare fisioterapia. Speriamo bene! vivo momenti di grande paura. Speriamo che crescendo si dissolva. Provo molta rabbia quando vedo che a livello motorio non riesce a fare le stesse cose degli altri bambini. Sopratutto all'asilo durante le recite ed i saggi motori. Tutti osservano la mia bimba e questo mi fa soffrire molto. Scusate. Ma non riesco proprio ad accettarlo.

Ciao! Uno dei miei gemelli ha un emiparesi destra e abbiamo cominciato subito con la fisioterapia..mi sembra così azzardato da parte dei dottori che vi hanno seguito nn farvi fare niente e aspettare , sicuramente la diparesi della tua bimba è lieve ma c'è !!comunque i bimbi hanno una capacità di recupero incredibile e vedrai che la postura migliorerà e farà tutto quello che fanno gli altri ovviamente nei suoi tempi ma lo farà !! X quanto riguarda il tuo stato d animo e la tua rabbia ti posso capire tanto.. Si soffre ma coraggio mamma! Sorridere ed essere ottimisti , lo ripeto sempre xche in fondo siamo stati fortunati,facci sapere della risonanza

Grazie Camilla, vi farò sapere. Eppure è stata vista a Bologna presso ospedale Maggiore dove dicono essere molto bravi. Di nuovo grazie.

Ciao Amoremio, se sei di Vigevano perchè non provi al Mondino a Pavia a sentire un altro parere? Noi siamo stati seguiti da loro fino all'anno scorso (per altra problematica) e mi sono trovata molto bene!

Grazie Silvia, Vigevano è il professore del bambin Gesù di Roma che ha visitato la piccola. Però è più specializzato in epilessia. Ora siamo seguiti a Bologna dalla dottoressa Cersosimo che è una fisiatra

Scusami, avevo capito la città...