FORUM DEI PREMATURI

Scusami ma a me dalle parole del referto non sembra affatto che ci sia qualcosa di patologico.....te lo dice la mamma di un bimbo di 23 sett. che, tra le altre mille cose ha avuto una grave emorragia cerebrale per la quale sembrava dovesse rimanere vegetale a vita, e il referto recitava tutt'altro....

a questa età sono molto attratti dalla luce la fissano sempre quindi tutto normale! falle spesso il giochino dei disegni/figure che passano davanti ai suoi occhi e accertati che le insegua; per i ventricoli, non sono un medico quindi non ho competenze in merito, ma per quello che avevano spiegato a me i medici su una eco simile alla tua si potrebbe interpretare come : "non sembrano esserci dei danni neurologici ma non si possono escludere"....accantona il problema per il momento, potrebbe non esserci nessun problema! ma chiedi una eco prima che si chiuda la fontanella (direi prima del sesto mese) per controllo...alla peggio se davvero dovesse accertarsi il ritardo nello sviluppo neuro motorio ti proporranno una risonanza magnetica ma non c'è fretta per ora il bimbo deve solo maturare...e basta! stai serena facile che siano solo falsi allarmi....te lo auguro di tutto il cuore!

angelina, scusa, ma non tutti i bambini sono uguali! se anche non segue le figure non vuol dire che abbia problemi! per sara avevamo preso infinite cose di questo tipo, anche per stimolare l'occhio in seguito alla rop. mai guardate, nè da piccola nè da grande. ignorate e snobbate! luigi le guarda e si ipnotizza adesso che ha 4 mesi... sara aveva iperecogenicità del prematuro, ma nessun problema. anche a me sembra di capire dal referto che sia tutto a posto.
secondo me potresti iniziare ad informarti per la vista, facendoti consigiare qualche sistema per aiutarlo (se si può, ma non so!), così se dovesse avere dei problemi visivi ti sei portata avanti, altrimenti tanto meglio! avrete solo fatto qualche gioco in più!

Buongiorno mamme,
siamo stati via qualche giorno per Pasqua e non avevo il PC a disposizione.
Non so se sia stata l'aria di mare, o i 3 cuginetti scatenati ma Stefano è un altro bambino. Sorride, si muove un sacco, si punta con i piedini e, a modo suo, "parlotta". Adesso il problema non è più tenerlo sveglio ma farlo dormire! Direi che andremo dalla neurologa più sereni e fiduciosi. Permangono invece i dubbi sulla sua vista. I PEV sono andati malino ma anche la neurologa che li ha refrtati ha detto che a questa età non sono attendibilissimi e comunque ho già prenotato a Niguarda che è un centro migliore a Milano per la cura dell'albinismo oculare. Insomma, passin passetto andiamo avanti. Vi ringrazio tanto per avermi accompagnata durante i giorni bui dell'incertezza; continuerò a leggervi e a tenervi aggiornate. Un abbraccio a tutte.

Benissimo Silvana! Speriamo che i prossimi PEV vadano meglio

Bene, xxxxxxxxxxxxxxxxx per il PEV!

Care mamme,

scusate se non mi sono più fatta viva ma i miei bimbi sono dei piccoli adorabili tiranni e non mi lasciano mai un pò di tempo per me.
Volevo solo dirvi che abbiamo finalmente scoperto che il nostro piccolo Stefano ha un albinismo oculare che ha bloccato lo sviluppo del suo nervo ottico fino a qualche settimana fà. Ora i suoi occhietti hanno cominciato a vederci e con il miglioramento della sua vista speriamo che anche il suo sviluppo neuromotorio si metta presto in pari.
Siamo seguiti da una bravissima fisioterapista e per la prima volta tutti i medici che lo visitano sono fiduciosi.
Io ho ancora tanta ansia ma un pò è carattere e un pò è il destino di noi mamme giusto?
Vi abbraccio, vi ringrazio e continuo ovviamente a leggervi con affetto.

Silvana

Bene se anche i medici (che di solito non si sbilanciano) sono fiduciosi c'è da essere contenti e continuare a sperare che i miglioramenti presto si faranno sempre più evidenti. Coraggio, è vero è un pò la natura delle mamme essere ansiose, ma ciò non deve toglierci la forza di essere obiettive e guardare sempre al meglio per i nostri bimbi.
Brava Silvana e tienici informate sugli sviluppo di Stefano e noi siamo quà per ogni confronto

Buone notizie secondo me!
Il nostro è un caso molto diverso ma volevo dirti che mia figlia, gravemente miope (12 e 14 diottrie) non interagiva con le persone fino che non le abbiamo messo gli occhiali, al punto che la pediatra stava pensando a qualche forma di TEA. Da quel momento ha iniziato a cambiare velocemente, e ora, a tre anni e mezzo, è una bambina ipersocievole

bene, ottime notizie! con la terapia allora dovrebbe migliorare tutto? xxxxxxxxx e tienici informati!