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Mi date un consiglio...

Area per parlare della crescita dei bimbi da 0 a 3 anni.

Moderatore: briseida

Mi date un consiglio...

Messaggioda sandrachan il 12 ago 2007, 23:27

salve..io sono nuova mi chiamo sandra mamma di federco nato alla 30 settimana.
Quando e' nato fede aveva una sofferenza cerebrale.
Adesso ha 9 mesi (7 eta' corretta)...lui nn vuole stare seduto dopo un po' si scoccia e spinge indietro per sdraiarsi..avvolte mi sembra un po' apatico cioe' nn si ineteressa ai giochi oggetti che ha davanti...(pero' se lo sdraio sul letto sorride sgambetta e vuole prendere le cose)..
E' un bimbo sempre sorridente con le persone che conosce..
se lo relaziono con altri bimbi coetanei appena uno di questi fa' qualche mugugno lui piange e non vuole relazionarsi al contrario invece gli altri vogliono toccarlo ecc..
Il mese scorso dalla visita di controllo dalla neurologa ..dato che nn si gira vuole fare una tac o risonanza magnetica ....nn ho capito se e' per questo motivo oppure vuole controllare se ha ancora la sofferenza cerebrale della nascita.
ANCHE voi avete avuto esperienze tipo la mia?avete fatto visite di controllo tac ecc?..
IO nn sono molto propensa a farla...anche perche' comporterebbe 3 giorni in ospedale(ricovero) elettrocardiogramma esami sangue e poi tac...
e poi penso che siano troppo esagerati i medici che tendono a farti fare 1000 esami ..
mi dite il vostro parere al rguardo..
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Messaggioda Fran il 13 ago 2007, 23:52

Io al tuo posto seguirei il consiglio del medico, anche se comporta 3 giorni di ospedale. Nel mio caso, mio figlio aveva un problema di movimento che preso in tempo si e' risolto con sedute di kinesi terapia, se avessi aspettato di piu' magari il suo piccolo problema sarebbe peggiorato e non si sarebbe risolto cosi' facilmente. Pero' devo anche dire che capisco la tua situazione, non e' facile vedere i propri figli fare test ed analisi varie che talvolta assomigliano ad inutili torture.
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Messaggioda cheti il 14 ago 2007, 7:27

Anche io al tuo posto seguirei il consiglio del medico, magari se proprio non ne fossi convinta farei una visita anche con un altro specialista, ma credo che alla fine gli esami li farei. Ovviamente capisco benissimo la situazione e la difficoltà nel vedere il proprio figlio sottoporsi ad un esame.
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Messaggioda sandrachan il 14 ago 2007, 9:56

vi ringrazio...
che cosa e' la kinesi terapia?
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Messaggioda rosy il 14 ago 2007, 12:34

ciao io sono Rosy.
Abito in Belgio e solo qui hanno scoperto che Ilaria(mia figlia) ha un blocco di nervi su tutto il lato destro del corpo.
Ilaria anche in seguito ad una operazione ha avuto una sofferenza cerebrale ma tutti dicevano risolta.
Adesso abbiamo iniziato la Kinesi terapia (fisioterapia: degli esercizi specifici nella parte interessata del corpo e aiuteranno a sbloccare la parte bloccata) questo pero' se é un problema risolvibile con la fisioterapîa.
su Ilaria dicono che sia risolvibile perché lei muove già la parte destra del corpo ma non fa tutti i movimenti che divrebbe. Ilaria ha i ventricoli cerebrali asimmetrici. Quello di sinistra é più sviluppato di quello di destra e questo lo hanno scoperto attraverso l'ecocerebrale e una risonanza.
Come già ti hanno detto le altre ascolta i medici e tempestali di domande fai lo stesso con la pediatra.
Baci spero che si risolverà presto...
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Messaggioda sandrachan il 14 ago 2007, 13:07

ma come esami per controllare la sofferenza cerebrale e' meglio la risonanza magnetica o ecografia?
federico non e' che non muove la parte sinistra del corpo ma meno rispetto la destra ,per esempio quando sgambetta lo fa' con la sinistra se prende le cose con la sinistra lo mette subito sulla destra.
Io non vorrei sottoporlo al ricovero perche' ho visto i miglioramenti che sta' ottenendo con la fisioterapia e un medico in particolare che vede una volta ogni 3 mesi (per adesso visto solo 2 volte in 9 mesi)mi sembra troppo precipitosa...(tanto a loro meglio fare un esame in piu' che in meno) :roll:
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Messaggioda rosy il 14 ago 2007, 16:02

Se con la fisioterapia vedi dei miglioramenti continua.
Pero' se chiedono altri controlli un motivo più specifico ci deve essere.
Non essere cosi' categorica sui medici. Io sono stata con Ilaria per ben 21 mesi convinta che non avesse nulla e poi solo un mese fa qui in Belgio mi danno questa notizia.
Quando hanno detto del problema dei ventricoli cerebrali solo 1 dottoressa su 7 che ne ho girati mi ha detto di tenerla sotto stretto controllo, pero' avevo particolare antipatia per questa dottoressa quindi l'ho sottovalutata e adesso mi ritrovo a fare tutto di corsa.
Secondo me una risonanza puo' dare più risultati, ma anche con l'eco già si vede abbastanza in profondità e sono in dolore. Il ricovero diventa un problema se hai altri figli pero' se serve meglio ora che dopo.
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Messaggioda sandrachan il 14 ago 2007, 16:49

rosy ha scritto:Se con la fisioterapia vedi dei miglioramenti continua.
Pero' se chiedono altri controlli un motivo più specifico ci deve essere.
Non essere cosi' categorica sui medici. Io sono stata con Ilaria per ben 21 mesi convinta che non avesse nulla e poi solo un mese fa qui in Belgio mi danno questa notizia.
Quando hanno detto del problema dei ventricoli cerebrali solo 1 dottoressa su 7 che ne ho girati mi ha detto di tenerla sotto stretto controllo, pero' avevo particolare antipatia per questa dottoressa quindi l'ho sottovalutata e adesso mi ritrovo a fare tutto di corsa.
Secondo me una risonanza puo' dare più risultati, ma anche con l'eco già si vede abbastanza in profondità e sono in dolore. Il ricovero diventa un problema se hai altri figli pero' se serve meglio ora che dopo.



adesso ilaria come sta'?cammina?..
ti auguro che si metta tutto a posto..
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Messaggioda silvia73 il 14 ago 2007, 18:36

Innanzitutto ciao e benvenuta!
Io fossi in te cercherei di capire bene il perchè del ricovero. Se ritieni che sia necessario allora deciderei per il farlo. Comunque i follow up sono importanti perchè si possono scoprire n tempo alcune problematiche tipiche dei prematuri e risolverle con tempestività. Dopodichè, piu passa il tempo, piu devi valutare un po da sola , guardando il tuo piccolo, se veramente necessita di esami più specifici. Per es. una dott.ssa dell'Istituto Neuropsichiatrico dove è seguito Daniele, mi ha detto molto sinceramente che molti esami servono solo a loro medici per "studiare" meglio le sequele della prematurità, ma la maggior parte delle volte ai bimbi non servono a nulla, e diventano un pò "cavie" dei loro esperimenti....
Il cuore di una mamma sa se il suo bimbo sta bene oppure no....quando andavo a fare le visite al Policlinico dove è nato Daniele, dopo le dimissioni, i medici mi chiedevano sempre: Signora come sta Daniele secondo lei? E aggiungevano: quello che vede e sente una mamma è quasi sempre la realtà....difficilmente una mamma si sbaglia!!!! Penso che sia una bella lezione!!!!!
Silvia - mamma di:
- Andrea - 10.03.1995 - 35 sett. 2200 gr
- Daniele - 23.02.2005 - 23 sett. + 4 gg 560 gr
la nostra storia sul sito www.danielenegro.it
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Messaggioda rosy il 15 ago 2007, 13:56

Quanta verità nelle parole di Silvia73.

Per Sandrachan,
Ilaria ha fatto sempre tutto normalmente ha camminato a 15 mesi,ha gattonato a 9 mesi é stata seduta a 9 mesi tutto età anagrafica, togliete 2.30 mesi per quella corretta.
L'unica cosa che quando giocava con il braccio destro non lo stendeva tutto e quando camminava zoppicava. Inizialmente lo zoppichio pensavo che fosse una presa in giro a mio padre che é zoppo poi in Belgio ha continuato e con il braccio continuava a fare poche cose cosi' l'ho fatta controllare e grazie a Fran che lei ha partorito in Belgio mi ha consigliato un buon ospedale ed ora mi seguono loro Ilaria.
Pero' anche loro dicono che sia un problema leggero infatti lo si nota solo quando Ilaria é nuda, con i vestiti no.
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Messaggioda sandrachan il 15 ago 2007, 14:39

uao nonostante tutto la tua piccola e' molto sveglia!!!bravissima..mi fa' piacere!...sono sicura che crescendo risolvera' tutto vedrai.Fa' tanto se la piccola ha voglia di fare alcune cose si possono risolvere.
Ho visto che hai msn ti mando l'invito se ti fa' piacere si ci vede in chat..
anzi magari se ci sono altre ragazze vogliono il mio ind: supersandra12@hotmail.com

Ps.silvia lo immaginavo !hai ragione..
sandrachan
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