Visita NPI

[Pipi]

Che progressi complimenti!

[lu&denise]

che progressi!bravissima!!

[turchese]

brava Anna!!!! un bacione

[74dani]

Spesso basta davvero poco,brava anna

[gabriella tolotti]

Evvai Anna!
Stefy, mi sa che tra un pò rimpiangerai i momenti in cui stava buona buonina....se non altro non ti veniva l'infarto!!!
Sono contenta dei suoi progressi!! Era proprio quello di cui aveva bisogno...a volte basta una piccola spinta...!

Eheh, mi sa che sarà proprio così! Comunque brava Anna, adesso pensa a far disperare la mamma !

Stefy, sai che Fabio non ha MAI imparato a pedalare con i triciclo, mentre con la biciclettina ha imparato subito? Però se mai ricordati come prima bici di prendere quella col fisso, così per andare avanti è costretta a completare la pedalata.

[Lorenza]

Che belle notizie bravissima Anna!!

[parviz]

e vai Anna!!!!!!!! Bravissima

[luna]

Bravissima Anna!!!
Stefy visto che nonn c'era motivo che ti biasimassi...questo è stato di sicuro il momento giusto e tu hai saputo riconoscerlo!!!Brava!

[Silvia]

Ieri abbiamo fatto la terza seduta di fisiokinesiterapia e Anna è stata un'ora DA SOLA con la fisioterapista.
Cominciamo a vedere dei passi avanti notevoli!!!!
Da qualche giorno vuole fare le scale da sola, sia in salita che in discesa (ovviamente si attacca alla ringhiera o al muro)!!!!!!!!!!!!!
E da un paio di giorni si arrampica sul divano e lo SCAVALCA!!!! (quando riesco faccio le fotografie e le metto in gallery)

E oggi prima botta sotto il mento con tanto di livido!!!!!!! E ha pianto pochissimo!!!!!!!!!!

Inoltre ha imparato a salire e scendere dal triciclo!!!!!!!

Si sente il petto gonfio di orgoglio?????

scusa leggo solo ora...grandissime..te e lei

[stefaniabovo]

Riprendo questo post perchè, come alcuni sanno già, abbiamo contattato un'altra dottoressa, una fisiatra, per avere un altro parere.
Ha visitato Anna e ha deciso di farle fare dei plantari da mettere nelle scarpe per aiutarla a mettere i piedi più dritti.
Abbiamo iniziato un altro ciclo di fisioterapia con un'altra dottoressa e ieri, dopo 3 sedute, mi ha detto che le difficoltà motorie di Anna sono sicuramente dovute all'emorragia cerebrale che ha avuto e che è un problema neurologico...
Oggi siamo stati dalla NPI che lavora con la fisiatra e la fisioterapista che hanno già incontrato Anna.
Abbiamo spiegato che il follow-up dell'ospedale di Mantova è finito in maggio del 2008, che Anna non ha mai fatto risonanze magnetiche, che i NPI dell'ospedale di Mantova ad ogni visita erano sempre diversi e che nessuno ci ha mai consigliato di farle fare fisioterapia quando era più piccola...
Ho spiegato che non ha mai fatto test (come quelli che fanno fare a Daniele e ad altri, per esempio)...
Siamo rimasti con la dottoressa per più di un'ora, ha ascoltato tutto quello che le abbiamo raccontato, ha trovato strano il fatto che non avesse mai fatto risonanze magnetiche dato la sua estrema prematurità e che avesse già concluso con i follow-up...
Dice che il suo modo di deambulare, un po' "goffo", è dovuto ad un problema neurologico, quindi ha confermato ciò che ci ha detto la fisioterapista...
Le ha fatto fare dei test (gli incastri, le torri, riconoscere gli oggetti, le figure ecc.) e ha detto che è molto intelligente e che sicuramente raggiungerà tutti gli obiettivi, ma che va aiutata nel superare gli "ostacoli" che lei incontra e le difficoltà nell'affrontare per esempio le scale.
Ci ha suggerito di fare la risonanza magnetica.
Ma Rudy non è proprio dell'idea. Ha paura e si domanda a che serva fare la RM se comunque hanno capito qual'è il problema e possano intervenire con degli esercizi per aiutarla a migliorare.
Io, sinceramente, gliela farei fare.
Anzi, mi domando, e l'ho detto anche alla dottoressa, perchè non ce l'hanno fatta fare prima!
Siamo state dimesse con la prescrizione di farla entro il mese successivo. Sono passati 3 anni e mezzo e non l'abbiamo ancora fatta!
Se l'avessimo fatta subito e avessimo fatto fisioterapia subito, magari ora Anna non avrebbe queste difficoltà...
A dire il vero, io e Rudy oggi abbiamo discusso animatamente su questo argomento e non abbiamo ancora preso una decisione...
Che fare?
La risonanza magnetica ci confermerebbe che ha avuto un danno e basta...
Il rimedio è comunque la fisioterapia...
Suggerimenti?

P.S. Abbiamo iniziato anche le lezioni private in piscina spiegando all'istruttore le difficoltà che ha...

[silvia73]

Cara Stefania, la risonanza a noi non è mai stata prescritta, se non qualche giorno fa a genova, però devo dire che daniele non ha mai avuto problemi motori, per cui forse, se non fosse uscito l'argomento testa piccola, non era il candidato ideale a farla.
Se farla o meno, anch'io sono molto confusa.....anche perchè non ho ben capito poi a cosa servirebbe.....cioè se è fatta fine a se stessa e poi comunque non ci sono cure, tanto vale non farla, se però serve a capire se c'è qualcosa che non va ben venga....
Ho fatto domande specifiche su questo argomento, ma non ho ancora dissipato i miei dubbi.
Ne ho parlato anche al telefono con la nostra npi, la quale dice che la rmn in un soggetto come daniele con emorragia e convulsioni, non sarà mai pulita e ne riporterà sempre gli esiti, che poi discuteremo a voce il da farsi, boh, sono molto confusa ripeto, perchè non mi aspettavo nulla di tutto ciò.

La circonferenza cranica di Anna com'è??

[Mila]

Perchè non iniziare a capofitto con la fisioterapia? poi, darsi un termine, valutare i progressi ed eventualmente rivalutare la possibilità di fare la rmn...
non vorrei giudicassi banale la mia risposta, ma come ti ho detto anche Maia fino all'anno scorso si appendeva alla ringhiera per fare le scale e ancora oggi ha una gran paura a fare alcune cose.
Non siamo tutti uguali, senza nemmeno considerare la prematurità...

[hormiai76]

Io penso che un esame serio come la RMN non si deve fare così alla leggera. Se con questo i medici risolvono i loro dubbi e aiutano il bimbo a migliorare allora io dico si, altrimenti fisioterapia, fisioterapia, fisioterapia e basta!

[fede]

nel caso di Federico si è cominciati a prospettare l'idea della rmn solo quando si sono evidenziati i primi problemi motori ( rigidità eincapacità a stare seduto) in quanto durante la degenza ha avuto solo un'emoraggia di primo grado riassorbitasi nei mesi successivi, nessuno pensava potesse riportare difficoltà e invece eccoci qui... il cervello durantei primi tre anni di vita è in continua evoluzione, lecellule tendono a riorganizzarsi e x questo stiamo aspettando i due anni x fare la rm... x avere un quadro più preciso... devo direche nel nostro caso sono stati bravissimi, facendomi iniziare la fkt a 8 mesi anagrafici ( 5 corretti ), x cercare di recuperare al meglio.. i progressi ci sono ma ovviamente molto lenti, il primario mi ha garantito che Fede recupererà... ma nn sà se qualche piccoladifficoltà sela trascinerà cmq era contento del fatto che ha cominciato presto la fkt

[vale]

Mah, a me sembra una buona idea utilizzare tutti i mezzi a disposizione. Un quadro più preciso lo darà questa RSM no? Le aree danneggiate si presentano in colori diversi, e le diverse zone fanno ovviamente riferimento a diverse capacità (motorie, cognitive). Certo, se poi serve solo per sapere e non per organizzare il tipo di fisioterapia non è un mezzo interessante, ma da quello che capisco io serve eccome.

Un abbraccio.