Associazione di Prematuri

[rearnau]

Salve a tutti, non so se vi ricordati di me , sono Rebeca una ragazza spagnola di Madrid , mamma di una prematura nata di 25 settimane, attualmente ha 4 anni. Volevo chiedervi una informazioni. Mi piacerebbe sapere se sapete se c´è in Italia qualche associazione di genitori di prematuri. Vi faccio questa domanda perche noi abbiamo creato una quá a livello nazionale e una nonna ci ha fatto questa domanda perché sua figlia abita a Milano ed ha avuto un bimbo prematuro di 27 settimane. Se sapete qualcosa vi prego se potete farmelo sapere. Grazie in anticipo ed un abbraccio per tutti i meravigliosi e coraggiosi bimbi che abbiamo.

Se volete vedere nostro sito : www.aprem-e.org

Baci .
Rebeca.

[vale]

Ciao cara, ben tornata tra noi. Lascio la parola a chi ne a di più, ma volevo mandare un abbraccio a te e alla tua Adriana.

[rearnau]

Grazie cara ed un bacione anche per voi.
Quando venite a Madrid?

[silvia73]

Ciao, in italia quasi ogni ospedale ha una onlus creata da genitori di bimbi prematuri.
Per Pavia, per esempio, chè è in Lombardia c'è l'associazione "Aiutamiacrescere". Per Milano aspettiamo le milanesi.

[rearnau]

Grazie cara per la tua risposta.
Un bacione.

[stefaniabovo]

Ciao!
Bentornata!
C'è l'associazione Lilliput di Lissone (MI) di Anna Crippa (che è iscritta sia qui che su facebook). Puoi contattarla tramite messaggio privato o sul sito:
http://www.associazionelilliput.it/index.htm

[rearnau]

Grazie, grazie, spero che questo serva di aiuto a questa mamma e a questa nonna che é molto preoccupata.
Mille baci.
Rebeca.

[vale]

Vero! Come ho fatto a non pensarci? Contatta Anna, che è meravigliosa.

P.S. Guarda che noi veniamo davvero .

[rearnau]

Guarda Vale che io te lo dico sul serio. Ci possiamo organizzare...stiamo in contatto.
Baci.
Rebeca.

[rearnau]

Vi volevo anche dire a tutte che il prossimo martedí in tv ( non so se avete la possibilitá di vedere la TV spagnola oppure comunque puó darsi che dopo venga meso su internet) c´e`un documentale intitolato " 500 grammi di vita" dove abbiamo partecipato. Penso che sará molto interessante.
Potete vedere un po´sul sito www.rtve.es. Lá clicate su programas e dopo su Documentos TV. A sinistra c´`e scritto videoteca e se clicate potete vedere un pochino. Il resto il martedí alle 22:00 sul canale La 2.

Un bacione.
Rebeca.

[lucia]

Noi abbiamo l'associazione PULCINO di Padova



Associazione delle Famiglie dei bambini nati pretermine e a
termine ricoverati in una unità di terapia intensiva neonatale del Veneto
Presso Sezione di Patologia Neonatale del Dipartimento di Pediatria dell’Ospedale di Padova Via Giustiniani, 3 35128 Padova
Sede operativa Via Verga, 1 Albignasego PD
c/o centro commerciale Ipercity (entrata est)

[rearnau]

Grazie mille a tutte. Abbiamo parlato giá con la nonna che parlerá con sua figlia per darle tutta questa informazione.
Vi ringrazio tanto per il vostro aiuto.
Un bacione.
Rebeca.

[fede]

Al policlinico di Messina è nata l'associazione " il bucaneve"... fiore piccolo che sepolto dalla neve, lotta x fare capolino, simbolo della vita e della speranza

[fede]

bello il libro 420 gr.. domani lo comprerò.. e poi il protagonista si chiama Federico!!!!!!!!!!

[rearnau]

Ciao a tutti

Vi allego il link del programma della tv di cui vi ho parlato. Per me é stato molto interessante, duro ed emotivo.
http://www.rtve.es/alacarta/la2/temas/d ... tml#615756

Un bacione.
Rebeca.